


Официально

Календарь мероприятий
< | ноябрь 2016 | > | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
Деятельность Ассоциации




Партнеры






Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro
Председатель комитета - Нечаев Виктор НиколаевичПостановление Правительства РФ от 06.03.2021 N 336 "О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Протокол заседания Рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 2-4 марта 2020 г.
Приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.)
Приказ Минздрава РФ от 16.12.2019 № 1034н «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 апреля 2013 г. № 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий" и внесенных в него изменений». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.).
Постановление Правительства о внесение изменений в обращение МИ
Обсуждение проекта новых правил субсидирования для медпроизводств
Министерство промышленности и торговли РФ подготовило новые правила субсидирования отечественных разработчиков и производителей конкурентоспособных медизделий. Ведется общественное обсуждение проекта.
Проект содержит ряд принципиальных изменений к существующим правилам, утвержденным постановлениями правительства №1046 и №1048. Новый проект обязан своим появлением тому факту, что старые правила заканчивают действие в 2020 году.
Основные изменения, которые предполагают новые правила субсидирования:
- Субсидии станут больше, чтобы больше организаций могли их получить. Это позиционируется как средство поддержки отечественной медицинской промышленности.
- Проект формулирует стратегически важные направления медицинских разработок. Вероятно, компании, которые работают в этих направлениях, будут иметь преимущество при субсидировании.
- Субсидии будут предоставлять по результатам конкурса проектов на реализацию. Продукт должен быть конкурентоспособным или высокотехнологичным. Расширение и модернизация производства, проект по выводу продукта на международный рынок тоже могут участвовать в конкурсе.
Проект предполагает следующие результаты своей работы:
1. увеличится доля отечественных медизделий на рынке потребления, увеличится инвестиционный объем в исследовательские программы и разработку, инновацию и модернизацию производства;
2. появятся новые высокопроизводительные рабочие места в медицинской промышленности;
3. увеличится экспорт отечественных медизделий и, соответственно, их количество на мировом рынке.
Федерация лабораторной медицины предлагает принять участие в обсуждении проекта. Вы можете ознакомиться с текстом документа на официальном сайте правительства и оставить свои отзывы и предложения к проекту: https://regulation.gov.ru/projects#npa=91087
Напоминаем: чтобы участвовать в обсуждении, вы должны быть авторизованы на официальном сайте правительства.
Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями