Каталог компаний
 





    

  

Официально


    
    

Календарь мероприятий

< ноябрь 2016 >
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
             
             
             
             
             
             
    
    

Деятельность Ассоциации

Получите грант

раздел главного внештатного специалиста

клинические рекомендации

    
    

Партнеры













 hem

Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro

Председатель комитета - Нечаев Виктор Николаевич

ДОКУМЕНТЫ

Постановление Правительства РФ от 06.03.2021 N 336 "О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Протокол заседания Рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 2-4 марта 2020 г.

Протокол заседания Рабочей группы по редактированию закона "Об обязательных требованиях к обращению медицинских изделий"

Приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.)

Приказ Минздрава РФ от 16.12.2019 № 1034н «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 апреля 2013 г. № 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий" и внесенных в него изменений». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.).

Постановление Правительства о внесение изменений в обращение МИ


НОВОСТИ КОМИТЕТА


16.05.2019

Обсуждение проекта новых правил субсидирования для медпроизводств

Министерство промышленности и торговли РФ подготовило новые правила субсидирования отечественных разработчиков и производителей конкурентоспособных медизделий. Ведется общественное обсуждение проекта.

Проект содержит ряд принципиальных изменений к существующим правилам, утвержденным постановлениями правительства №1046 и №1048. Новый проект обязан своим появлением тому факту, что старые правила заканчивают действие в 2020 году.

Основные изменения, которые предполагают новые правила субсидирования:

  • Субсидии станут больше, чтобы больше организаций могли их получить. Это позиционируется как средство поддержки отечественной медицинской промышленности.
  • Проект формулирует стратегически важные направления медицинских разработок. Вероятно, компании, которые работают в этих направлениях, будут иметь преимущество при субсидировании.
  • Субсидии будут предоставлять по результатам конкурса проектов на реализацию. Продукт должен быть конкурентоспособным или высокотехнологичным. Расширение и модернизация производства, проект по выводу продукта на международный рынок тоже могут участвовать в конкурсе.

Проект предполагает следующие результаты своей работы:

  1. увеличится доля отечественных медизделий на рынке потребления, увеличится инвестиционный объем в исследовательские программы и разработку, инновацию и модернизацию производства;
  2. появятся новые высокопроизводительные рабочие места в медицинской промышленности;
  3. увеличится экспорт отечественных медизделий и, соответственно, их количество на мировом рынке.

 Федерация лабораторной медицины предлагает принять участие в обсуждении проекта. Вы можете ознакомиться с текстом документа на официальном сайте правительства и оставить свои отзывы и предложения к проекту: https://regulation.gov.ru/projects#npa=91087

Напоминаем: чтобы участвовать в обсуждении, вы должны быть авторизованы на официальном сайте правительства.

Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями

Возврат к списку