Официально
Календарь мероприятий
< | ноябрь 2016 | > | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
Деятельность Ассоциации
Партнеры
Комитет по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro
Председатель комитета - Нечаев Виктор НиколаевичПостановление Правительства РФ от 06.03.2021 N 336 "О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Протокол заседания Рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза от 2-4 марта 2020 г.
Приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.)
Приказ Минздрава РФ от 16.12.2019 № 1034н «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 апреля 2013 г. № 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий" и внесенных в него изменений». (Утвержден в Минюсте РФ 19.02.2020 г.).
Постановление Правительства о внесение изменений в обращение МИ
Опубликован актуализированный перечень стандартов ЕАЭС для медицинских изделий
Согласно представленному документу, 8 стандартов заменены на более актуальные версии, кроме того, добавлены 8 новых стандартов и одна методика выполнения измерений, а 7 устаревших стандартов исключены. Как было сказано в рамках заседания Коллегии Евразийской экономической комиссии, новые стандарты отвечают современным требованиям безопасности и эффективности медизделий.
Стандарты касаются методов испытаний изделий медицинских компрессионных, оценки биологического действия медизделий, системы менеджмента качества, общих требований к имплантатам хирургическим неактивным, требований безопасности к изделиям медицинским электрическим, чистых помещений и связанных с ними контролируемых сред, оценки функциональности характеристик медизделий для диагностики in vitro и проч.
Источник: Евразийский экономический союз
Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями